Sobre o TheraTrials Oncology

Missão

O TheraTrials Oncology é uma plataforma para conectar tumor, biomarcador, terapia e evidência. Foi pensada para o uso real do dia a dia — discussões em tumor boards, journal clubs, atualização rápida e ensino — onde a velocidade de acesso à informação correta importa tanto quanto a profundidade dos dados.

O foco é a oncologia moderna: terapias-alvo, imunoterapia, biomarcadores, imagem molecular e teranóstico. Cada estudo é mais que uma referência — é uma síntese que cabe na rotina clínica sem perder rigor.

Metodologia

Cada um dos 421 estudos selecionados passa por um processo padronizado de extração e síntese:

Identificação: nome, acrônimo completo, NCT, sponsor, fase, desenho, centros, período de recrutamento.
População: indicação clínica, critérios de inclusão e exclusão, estratificadores, características basais, n planejado / randomizado / analisado.
Critérios moleculares e imagem: PSMA-PET (com SUV thresholds, critério VISION), Krenning score, biomarcadores (PSA, CgA, ctDNA, HRR, KRAS).
Intervenção e radiofarmácia: radiofármaco específico, esquema completo (atividade × ciclos × intervalo), atividade cumulativa típica, preparo e pré-medicação contextualizada por tipo de radiofármaco, comparador detalhado.
Desenho estatístico: hipótese (poder, HR esperado, α), tipo de análise (ITT/PP, ajuste cross-over IPCW/RPSFT).
Desfechos: primário e secundários com resultados quantitativos (HR, IC, p-values), análises de subgrupo.
Toxicidade: eventos ≥G3 quantificados por evento, eventos de interesse específico (xerostomia, mielotoxicidade, hepatotoxicidade, SOS, hipotireoidismo).
Impacto: regulatório (FDA, EMA, ANVISA), inclusão em diretrizes (NCCN, EAU, ESMO), comentário prático e limitações.

Quando há atualização posterior à publicação inicial — como o OS final do PSMAfore (2025), o follow-up do NETTER-1 (Lancet Oncol 2021) ou os dados ESMO 2025 do PSMAddition — a tabela apresenta a versão mais recente. Estudos sem dados publicados estão sinalizados como "em andamento" sem invenção de informações.

Pilares conceituais

O design da plataforma reflete a metáfora orbital da identidade visual — evidência que orbita o paciente e o alvo molecular como centros gravitacionais.

Elegant motion

Movimento orbital elíptico = terapia guiada e progresso contínuo. Adaptabilidade e cuidado em cada trajetória.

Precision orbit

Núcleo amber = paciente e alvo molecular. Anéis ao redor = precisão, dados e evidência.

Clarity & focus

Forma orbital aberta transmite clareza e descoberta moderna. Foco em ensaios pacient-centric.

Insight & impact

Estrela representa breakthrough e busca pelo possível. Contraste de luz e espaço = esperança e impacto real.

Fontes e seleção

Os dados são extraídos de publicações primárias peer-reviewed em periódicos de alto impacto (NEJM, Lancet, JCO, JNM, Annals of Oncology, Hepatology) e de apresentações em congressos majores (ASCO, ESMO, SNMMI, EANM, ENETS, AUA). Quando aplicável, atualizações em comunicados regulatórios (FDA, EMA) também são incorporadas.

Cada estudo da plataforma tem hyperlinks diretos:

Nome do estudo → PubMed (PMID quando disponível, busca automática caso contrário).
NCT → ClinicalTrials.gov (registro oficial).

Para diretrizes oficiais, sempre consulte:

NCCN Guidelines — National Comprehensive Cancer Network
ESMO Guidelines — European Society for Medical Oncology
EAU Guidelines — European Association of Urology
ENETS Guidelines — para tumores neuroendócrinos
SNMMI e EANM — para procedimentos de medicina nuclear

Aviso clínico

⚠ Esta plataforma é uma ferramenta educacional e de revisão científica rápida. Os dados são extraídos e revisados com rigor a partir das publicações primárias, mas não substituem a leitura completa dos artigos originais nem as diretrizes oficiais (NCCN, EAU, ESMO, ENETS, EANM, SNMMI). Decisões clínicas devem sempre considerar o contexto individual do paciente, o protocolo institucional, a disponibilidade local de medicamentos e tecnologias, e o julgamento clínico do time multidisciplinar. Em caso de discrepância entre os dados aqui apresentados e a publicação primária, prevalece a publicação.

Glossário

Termos e siglas frequentes na plataforma. Use Ctrl+F para encontrar rapidamente.

Sigla / Termo	Definição
ADT	Androgen deprivation therapy (privação androgênica).
ARPi	Androgen receptor pathway inhibitor: abiraterona, enzalutamida, apalutamida, darolutamida.
BCR	Recidiva bioquímica (PSA).
BCLC	Barcelona Clinic Liver Cancer (estadiamento HCC).
CHAARTED	Critério de volume em mHSPC: alto = ≥4 mets ósseas com ≥1 fora de coluna/pelve, ou viscerais.
CR / PR / SD / PD	Resposta completa / parcial / estável / progressiva (RECIST).
ctDNA	DNA tumoral circulante.
DCR	Disease control rate (CR + PR + SD).
DOTATATE	Análogo de octreotida (DOTA-Tyr3-octreotate); alvo SSTR-2.
Edotreotide	DOTATOC = DOTA-Tyr3-octreotide; alvo SSTR-2.
FDG	18F-fluorodesoxiglicose (PET metabólico).
GEP-NET	Tumor neuroendócrino gastroenteropancreático.
HCC	Carcinoma hepatocelular.
HRR	Homologous recombination repair (BRCA1/2, ATM etc.).
HRLPC	Câncer de próstata localizado de alto risco.
hPFS	Hepatic progression-free survival (em mCRC pós-TARE).
ICI	Inibidor de checkpoint imunológico.
IPCW / RPSFT	Métodos de ajuste de OS para cross-over.
Krenning score	Escala 0-4 de captação SSTR (≥3 = ≥ fígado).
LAR	Long-acting release (octreotide depot).
mCRC	Câncer colorretal metastático.
mCRPC	Próstata metastático resistente à castração.
mHSPC	Próstata metastático hormônio-sensível.
MTD / RP2D	Maximum tolerated dose / Recommended phase 2 dose.
MAA	99mTc-macroagregados de albumina (mapeamento angio Y-90).
OS	Sobrevida global.
ORR	Taxa de resposta objetiva (CR + PR).
pCR	Resposta patológica completa.
PCWG3	Prostate Cancer Working Group 3 — critérios de resposta.
PDA / SDA	Personalized / Standard dosimetry approach (TARE Y-90).
PFS	Sobrevida livre de progressão.
PHEO/PGL (PPGL)	Feocromocitoma / paraganglioma.
PNET	Tumor neuroendócrino pancreático.
PRRT	Peptide receptor radionuclide therapy (177Lu-DOTATATE).
PSA50/80/90	Redução ≥50/80/90% do PSA basal.
PSMA	Prostate-specific membrane antigen.
rPFS	Radiographic progression-free survival.
RIT	Radioimunoterapia (anticorpo radiomarcado).
RLT	Radioligand therapy (radioligante).
RPT	Prostatectomia radical.
SBRT	Stereotactic body radiotherapy.
SoC	Standard of care.
SOS	Síndrome de obstrução sinusoidal hepática.
SSE / SSE-FS	Symptomatic skeletal event / SSE-free survival.
SSTR	Receptor de somatostatina (alvo de DOTATATE).
TARE / SIRT	Trans-arterial radioembolization / Selective internal radiation therapy (Y-90).
TACE / cTACE / DEB-TACE	Quimioembolização: convencional / drug-eluting beads.
TKI	Inibidor de tirosina-quinase.
TVP	Trombose de veia porta.
VHL	Gene Von Hippel-Lindau (mutado em ccRCC).
ECOG PS	Performance status do Eastern Cooperative Oncology Group (0-5).

Contato e contribuições

O projeto é mantido por Marcos Oliveira, médico nuclear com foco em PET/CT, teranóstico e oncologia. Sugestões de novos estudos para inclusão, correções ou parcerias são bem-vindas.

Esta é a versão 1.0 da plataforma, atualizada em abril/2026. Próximas expansões previstas:

Imunoterapia em pulmão (CheckMate, KEYNOTE) e melanoma.
ADCs (antibody-drug conjugates) em mama (DESTINY-Breast).
Terapias-alvo em câncer renal e gástrico (mutações específicas).
Modo de busca avançada por mutação molecular.
Visualizações adicionais (forest plots interativos, timelines comparativas).

Para feedback ou sugestões: marcosmdsoliveira@gmail.com.

Evidência como ferramenta clínica